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El Cytotrón (también llamado NeuroCytotrón o RFQMR – Resonancia Magnética Cuántica de Campo Rotacional) es un dispositivo experimental que emite ondas electromagnéticas de baja frecuencia, no térmicas y no ionizantes.

Lo que prometen los fabricantes:

✅ Estimulación de regeneración de células cerebrales

✅ Activación de células madre propias del cuerpo

✅ Mejora de la neuroplasticidad (capacidad del cerebro para reorganizarse)

LIMITACIÓN CRÍTICA:

No existe investigación científica publicada que demuestre estos efectos en el sistema nervioso. No hay estudios en revistas médicas especializadas hasta noviembre de 2025.

❌ Lo que NO existe:

• Publicaciones en revistas científicas revisadas por expertos
• Resultados del ensayo clínico completado en 2021 (más de 4 años sin publicar)
• Aprobación de la FDA (Estados Unidos), EMA (Europa) u otras autoridades regulatorias importantes
• Estudios que comprueben seguridad a largo plazo en niños

⚠️ Lo que SÍ existe:

• Un ensayo clínico completado en 2021 en México, pero sin resultados publicados
• Testimonios de familias (evidencia anecdótica, no científica)
• Centros privados que ofrecen el tratamiento, principalmente en México

Criterios del ensayo clínico (2018-2021):

• Edad: 1 a 8 años
• Tipos de parálisis cerebral: Espástica o espástica-discinética combinada
• Causa: Solo por falta de oxígeno al nacer (encefalopatía hipóxico-isquémica)
• Severidad: Espasticidad moderada a severa

Contraindicaciones (NO pueden recibir el tratamiento):

• Marcapasos cardíacos o implantes magnéticos
• Implantes cocleares
• Claustrofobia severa
• Cirugía reciente (últimos 6 meses)
• Toxina botulínica en los últimos 6 meses
• Infección activa reciente
• Epilepsia no controlada

Duración:

• 1 hora diaria durante 28 días consecutivos (4 semanas)
• Tratamiento ambulatorio (no requiere hospitalización)
• Seguimiento durante 2 meses después del tratamiento

Requisitos:

• El niño debe permanecer inmóvil durante 1 hora
• Puede requerir sedación en niños pequeños
• La familia debe comprometerse a 4 semanas completas

Lo que se desconoce:

• No hay datos publicados sobre seguridad en niños con parálisis cerebral
• Efectos a largo plazo no estudiados
• Posibles complicaciones no documentadas

Riesgos potenciales:

• Interacción con dispositivos médicos implantados
• Efectos desconocidos en el cerebro en desarrollo
• Posible precipitación de crisis epilépticas (no evaluado)
• Ansiedad o claustrofobia durante el tratamiento
• Riesgos de sedación (si se requiere)

⚠️ Información limitada disponible:

Los centros no publican precios oficiales. Basado en campañas de recaudación de fondos documentadas:

• Costo estimado total: $35,000 – $50,000 USD o más
• Incluye:
  • 28 sesiones de tratamiento
  • Alojamiento en México (4 semanas)
  • Transporte internacional
  • Evaluaciones médicas

Importante:

• No está cubierto por seguros médicos (tratamiento experimental)
• Costo completamente de bolsillo
• No hay reembolsos ni garantías de resultados

RESPUESTA HONESTA: NO SE SABE

Sin publicación de resultados científicos, no es posible determinar:

• Si el tratamiento funciona
• Qué porcentaje de pacientes mejora
• Qué tan grande es la mejoría
• Cuánto duran los efectos
• Quiénes tienen más probabilidad de responder

Lo que existe:

• Testimonios individuales de familias
• Comunicados de prensa de la compañía
• NO hay datos científicos verificables

Científicas:

• ❌ Ensayo clínico completado hace más de 4 años sin publicar resultados
• ❌ Mismo dispositivo propuesto para enfermedades opuestas (cáncer y regeneración)
• ❌ No mencionado en guías médicas internacionales de parálisis cerebral
• ❌ Ausencia total de publicaciones en 30+ años de desarrollo

Éticas:

• ❌ Promoción del tratamiento antes de tener resultados científicos
• ❌ Cobro por tratamiento experimental
• ❌ Marketing dirigido a familias vulnerables
• ❌ Creación de expectativas sin fundamento

Si está considerando este tratamiento:

1. Reconozca que es experimental: No hay evidencia científica que lo respalde actualmente
2. Pregunte directamente al centro:
   • ¿Por qué no se han publicado los resultados del ensayo de 2021?
   • ¿Qué porcentaje de pacientes mejora?
   • ¿Qué mediciones objetivas utilizan?
   • ¿Cuál es el protocolo si no hay mejoría?
3. Considere el costo de oportunidad:
   • Tiempo y dinero que podría invertirse en terapias probadas
   • Rehabilitación intensiva tradicional
   • Equipamiento adaptativo
   • Otras intervenciones con evidencia científica
4. Evalúe el impacto familiar:
   • 4 semanas fuera de casa
   • Costo financiero significativo
   • Impacto emocional de expectativas no cumplidas
5. Busque segunda opinión: Consulte con especialistas en parálisis cerebral de instituciones académicas reconocidas

Centro Principal:

• NeuroCytonix México – Hospital Ángeles (Monterrey, México)

Nota importante: El Hospital Infantil de México (Ciudad de México) tenía un equipo pero dejó de utilizarlo en 2021 por falta de resultados.

Si decide proceder con el tratamiento:

• Se requiere rehabilitación intensiva después del Cytotrón
• Fisioterapia especializada
• Terapia ocupacional
• Terapia del lenguaje (según necesidades)
• Seguimiento multidisciplinario durante meses
• No hay protocolos publicados específicos sobre qué tipo de rehabilitación es necesaria.

P: ¿Es seguro?
R: No hay datos publicados sobre seguridad en niños con parálisis cerebral. Los riesgos a largo plazo son desconocidos.

P: ¿Funciona?
R: No hay evidencia científica publicada que demuestre eficacia. El ensayo clínico completado en 2021 nunca publicó sus resultados.

P: ¿Por qué no se han publicado los resultados?
R: No hay explicación pública. Esto es una señal de alerta importante en investigación médica.

P: ¿Mi seguro lo cubre?
R: No. Como tratamiento experimental no aprobado, no está cubierto por seguros médicos.

P: ¿Hay alternativas con mejor evidencia?
R: Sí. Consulte con su especialista sobre terapias de rehabilitación intensiva, toxina botulínica, rizotomía dorsal selectiva (RDS), Cirugía Mínimo Invasiva.

El Cytotrón/NeuroCytotrón es una tecnología experimental sin evidencia científica publicada que respalde su uso en parálisis cerebral.

La postura médica responsable es:

✅ Informar claramente sobre la falta de evidencia
✅ Priorizar tratamientos con evidencia científica comprobada
✅ Solo considerar dentro de ensayos clínicos aprobados por comités de ética
✅ Nunca presentar como “cura” o tratamiento estándar

Si considera participar:

• Solo dentro de un protocolo de investigación aprobado
• Con consentimiento informado completo
• Con mediciones objetivas predefinidas
• Con seguimiento a largo plazo
• Entendiendo que puede no obtener ningún beneficio